食品安全委員会は７月１２日、ネオニコ系農薬の一つであるイミダクロプリドや、ラウンドアップの主成分であるグリホサートに関する評価書を取りまとめ、リスク管理機関である厚労省、農水省への通知を決めた。

　１５年２月、食用ゆり、ごまなどへの適用拡大申請がなされたイミダクロプリドについて、一日摂取許容量(ＡＤＩ)を０.０５７mg／kg体重／日に、急性参照用量（ＡＲｆＤ）を０.１mg／kg体重に設定するとした。この評価を受けて、近く、厚労省の審議会での審議が始まる模様。これまで、多くの場合で残留基準値が緩和されてきており、今回も緩和される可能性がある。

　　評価書　イミダクロプリド（３版）

　グリホサートついては、一日摂取許容量（ＡＤＩ）を１mg／kg体重／日とし、急性参照用量（ＡＲｆＤ）は不用とした。評価書では、グリホサートの５つのタイプについて、いずれも「発がん性」はないとしている。食品安全委員会は、評価書冒頭で、非公表データも使って評価するという「国際的な」やり方を採っていると明記した。

　食品安全委員会が不用とした急性参照用量（ＡＲｆＤ）は、欧州食品安全機関（ＥＦＳＡ）は０.５mg/kg体重に設定している。このＡＲｆＤ不用については、寄せられた意見の中にも不用の問題点を指摘する意見があったが、試験データの結果を「総合的に判断」したとしているでけだ。

　　農薬評価書　グリホサート

　　農薬の急性参照用量設定における基本的考え方（平成26 年2 月14 日農薬専門調査会決定）

　ＩＡＲＣ（国際がん研究機関）は１５年３月、グリホサートを「おそらく発がん性がある」と分類する評価結果を公表していた。公表された研究結果だけで評価していたＩＡＲＣの評価は、産業界などから非難された。日本の食品安全委員会も含め、欧州安全機関（ＥＦＳＡ）などの各国の規制機関は、企業から提出された非公開のデータも使い、農薬の評価を行っている。欧州の消費者などはこの点を問題にしていて、再検証が不可能な非公開データに依存する評価をやめるように要求している。この要求は当然であるし、日本の農薬行政についても言える。先ずは、すべてのデータを公開することが必要だ。